¿Qué es la bioequivalencia?
La bioequivalencia es la comprobación de que un medicamento bioequivalente presenta la absorción, eficacia y seguridad similares al medicamento de referencia.
Esto significa que el medicamento genérico libera el principio activo en el torrente sanguíneo a la velocidad y cantidad similar al medicamento de referencia, asegurando el efecto terapéutico.
Los bioequivalentes de Eurofarma pasan por rigurosas pruebas para asegurar equivalencia terapéutica, ofreciendo una opción confiable y asequible para pacientes y profesionales de la salud.
¿Cuáles son las ventajas de los medicamentos bioequivalentes?
Eficiencia Actúa de la misma manera que los medicamentos de referencia. |
Seguridad Eficacia comprobada por las agencias regulatorias altamente reguladas. | |
Calidad Presenta tiempo de absorción y cantidad de fármaco similares al medicamento de referencia. |
Tecnología Basados en estudios científicos que garantizan una producción consistente y reproducible
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Confianza Respaldado por estudios de equivalencia farmacéutica y bioequivalencia
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Garantía de intercambiabilidad
La intercambiabilidad, es decir, la sustitución del medicamento de referencia por su genérico, está asegurada por pruebas de equivalencia terapéutica, que incluyen comparación in vitro, a través de los estudios de equivalencia farmacéutica e in vivo, mediante los estudios de bioequivalencia.En Eurofarma, cada bioequivalente se desarrolla con tecnología avanzada y es aprobado por organismos reguladores, garantizando la calidad y la confianza que los profesionales de salud y los pacientes necesitan.
¿Cuál es la diferencia entre bioequivalencia y equivalencia farmacéutica?
EQFAR (Equivalencia Farmacéutica)
Análisis de laboratorio para comparar la calidad de un medicamento genérico o similar en relación al de referencia. Verifica si el producto tiene las mismas características, asegurando que cumpla con los estándares exigidos para la intercambiabilidad.
BE (Bioequivalencia)
Es un estudio clínico comparativo realizado en humanos para asegurar que el medicamento tiene seguridad y eficacia equivalentes al de referencia, cuando se administra en la misma concentración, vía de administración y forma farmacéutica, y en condiciones similares a las descritas en el prospecto.
¿Por qué es importante elegir medicamentos bioequivalentes de Eurofarma?
Eurofarma es reconocida por su excelencia en la producción de medicamentos bioequivalentes, garantizando calidad, innovación y seguridad en cada dosis. Con tecnología avanzada y rigurosos procesos de control, ofrecemos medicamentos accesibles y confiables para médicos, farmacéuticos y pacientes. Quiere saber más sobre los bioequivalentes de Eurofarma? Póngase en contacto y lleve calidad e innovación a sus pacientes.
Eurofarma: referencia en calidad y confianza
Con más de 50 años de innovación y compromiso con la salud, Eurofarma es referencia en calidad, tecnología y accesibilidad. Mira el vídeo y conoce nuestra trayectoria para llevar lo mejor de la bioequivalencia a millones de personas:
Preguntas Frecuentes
¡Sí! Los medicamentos bioequivalentes se someten a estudios científicos que demuestran su eficacia y seguridad. Son aprobados por organismos reguladores, como la Anvisa y la FDA, asegurando que tengan el efecto terapêutico similar del medicamento de referencia.
Los medicamentos bioequivalentes se identifican en el prospecto y en los registros de las agencias regulatorias. Pasan por pruebas de bioequivalencia que demuestran que el medicamento tiene la misma absorción y efecto terapéutico que el original. Consulte a un farmacéutico o médico para obtener más información.
Los medicamentos bioequivalentes de Eurofarma están disponibles en farmacias y droguerías. Para saber más sobre los productos y dónde encontrarlos, consulte a un profesional de la salud o hable con Eurofarma.